久久555888视频_欧美激情国产精品波多野结衣_久久国产免费观看高清视频_特黄AV毛片一级无码一精品

鄭州大學第五附屬醫(yī)院

鄭州大學第五附屬醫(yī)院
搜索按鈕
進入適老模式

心血管內(nèi)科一病區(qū)

河南省臨床重點???/div>
內(nèi)科
1號病房樓5樓
相關(guān)文章
首頁>科室介紹>內(nèi)科 >心血管內(nèi)科一病區(qū)>相關(guān)文章
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑在心血管病中應(yīng)用中國專家共識
發(fā)布時間:2016/9/20文字調(diào)整

制定共識背景

近年來,冠心病等心血管疾病成為我國的首位死因,嚴重威脅人民的健康。《中國心血管病報告 2014》顯示,我國心腦血管疾病現(xiàn)患人數(shù)為 2.9 億,其中心肌梗死患者 250 萬,心血管患病率處于持續(xù)上升階段。

2008 年中國衛(wèi)生服務(wù)調(diào)查研究結(jié)果顯示,城市地區(qū)缺血性心臟病的患病率為 15.9‰,農(nóng)村地區(qū)為 4.8‰,城鄉(xiāng)合計為 7.7‰,較 2003 年第三次調(diào)查結(jié)果大幅度升高。2002 年~ 2013 年間冠心病死亡率和急性心肌梗死(AMI)死亡率總體均呈上升態(tài)勢,可見我國冠心病管理形勢仍然嚴峻。

從 2007 版《血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑在心血管病中應(yīng)用中國專家共識》頒布到今天,不斷有臨床研究證實血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)不僅僅是單純的降壓藥,更重要的是能夠改善冠心病患者的預(yù)后。

薈萃分析也顯示,ACEI 能顯著降低冠心病患者的死亡率和再發(fā)心血管事件的風險,是冠心病預(yù)防和治療的重要藥物之一。新近發(fā)表的 SYNTAX 研究 5 年隨訪結(jié)果表明:行冠狀動脈血運重建治療的冠心病患者,接受優(yōu)化藥物治療(至少一種抗血小板藥 + 他汀 +β 受體阻滯劑 +ACEI)可顯著降低不良心血管事件的發(fā)生,改善臨床預(yù)后。

國際上多個指南均推薦將 ACEI 用于無禁忌證的急性冠狀動脈綜合征(ACS)患者、穩(wěn)定型冠心病患者以及合并高血壓、糖尿病、慢性腎病等疾病的冠心病患者。2015 年 ACC/AHA/ASH 發(fā)表聯(lián)合聲明:對于合并有冠心?。òǚ€(wěn)定性心絞痛、ACS、心力衰竭)的高血壓患者,ACEI 作為一線首選藥物。

雖然 ACEI 在冠心病的防治中有重要的地位,但在我國臨床實踐中應(yīng)用仍遠遠不夠。2014 年發(fā)表在 Lancet 的 CHINA PEACE 研究顯示,2011 年我國 ST 段抬高型心肌梗死(STEMI)患者 ACEI 的平均使用率為 66.2%,10 年來并無顯著升高。非 ST 段抬高型急性冠狀脈綜合征(NSTE-ACS)患者 2 年 ACEI 使用率不足 1/3。

在應(yīng)該服用 ACEI 進行二級預(yù)防的冠心病患者中,ACEI 的使用率僅為 45.8%,且隨著時間的延長而顯著降低??梢娢覈R床實踐與指南之間仍存在不小的差距。

本共識的編寫目的,在于將 ACEI 用于冠心病防治的理念以及在不同臨床情況下應(yīng)用的證據(jù)和使用方法等進行歸納整理,供臨床醫(yī)師決策時參考,以進一步改善我國廣大臨床工作者臨床應(yīng)用 ACEI 的狀況,使患者得到更好的治療。

本共識強調(diào):冠心病患者應(yīng)用 ACEI 應(yīng)遵循 3R 原則,即:Right time(早期、全程和足量);Right patient(所有冠心病患者只要可以耐受,ACEI 均應(yīng)使用);Right drug(選擇安全、依從性好的 ACEI 藥物)。

ACEI 的作用機制及藥理學特性

冠心病、心力衰竭患者隨著時間的延長和病情的進展,若無優(yōu)化的藥物干預(yù),將出現(xiàn)心肌肥厚、心室重塑、心腔擴大等一系列病理生理改變,心功能逐步下降甚至惡化。交感神經(jīng)張力增高及腎素 - 血管緊張素 - 醛固酮系統(tǒng)(RAAS)激活是上述病理生理過程中的重要環(huán)節(jié),故必須采取有效措施,阻斷交感神經(jīng)與 RAAS,因此,ACEI 是冠心病及心力衰竭患者全程藥物干預(yù)中的核心藥物。

ACEI 通過阻斷 RAAS 和激肽釋放酶 - 激肽系統(tǒng)(KKS)來發(fā)揮作用。

ACEI 能競爭性地阻斷血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,從而降低循環(huán)和局部的血管緊張素Ⅱ水平,抑制其產(chǎn)生的氧化、炎性細胞黏附和纖維化等病理生理效應(yīng)。

ACEI 可抑制緩激肽的降解,增加一氧化氮和前列腺素(前列環(huán)素和前列腺素 E2)的釋放,從而舒張動脈血管。

ACEI 還能阻斷血管緊張素 -(1-7)的降解,使其水平增加,從而通過加強刺激血管緊張素 -(1-7)受體,進一步起到擴張血管及抗增生作用。常用 ACEI 的藥理學特性見表 1。


注: a:第一代巰基為核心基團的 ACEI 代表藥物卡托普利;第二代羧基為核心基團的 ACEI 代表藥物如依那普利、喹那普利、雷米普利等;第三代膦?;鶠楹诵幕鶊F的 ACEI 代表藥物福辛普利。b:肌酐清除率(CrCl)=10~30 mL/min 時。c:也可將每日劑量等分成 2 次服用。-:無相關(guān)數(shù)據(jù)

ACEI 在冠心病患者中的合理應(yīng)用

1. 急性冠狀動脈綜合征

建議:

STEMI 發(fā)病 24 h 內(nèi),在無禁忌證的情況下,建議早期應(yīng)用 ACEI。

除非不能耐受,所有 NSTE-ACS 患者均應(yīng)接受 ACEI 治療。

臨床應(yīng)用注意點:

(1)早期:AMI 早期口服 ACEI 可降低死亡率,ACEI 應(yīng)在發(fā)病 24 h 內(nèi)開始應(yīng)用。

(2)長期:所有 AMI 后的患者都需要長期使用 ACEI。AMI 早期因各種原因未使用 ACEI 的患者,應(yīng)該盡早并長期使用。

(3)獲益:合并心力衰竭、心房顫動或前壁大面積心肌梗死等高?;颊攉@益更大。

給藥方法和劑量:

ACEI 治療應(yīng)從小劑量開始,逐漸增加劑量。早期干預(yù)方案通常在 24 ~ 48 h 內(nèi)用到足量。如卡托普利的用法為首劑 6.25 mg, 能耐受者 2 h 后給 12.5 mg,10 ~ 12 h 后 25 mg, 然后增至 50 mg 2 次 /d;福辛普利初始劑量為 5 mg,24 h 后重復 1 次,如收縮壓仍 > 100 mmHg(1 mmHg = 0.133 kPa)且無低血壓表現(xiàn),逐步倍增至 20 mg 1 次 /d 的目標劑量。

ACEI 用于 ACS 患者的循證醫(yī)學證據(jù)見表 2。


注:AMI: 急性心肌梗死;NSTE-ACS: 非 ST 段抬高型急性冠狀動脈綜合征; ACEI:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑; PCI: 經(jīng)皮冠狀動脈介入治療;STEMI:ST 段抬高型心肌梗死

2. 穩(wěn)定型冠心病建議:

對于有心肌梗死病史或冠狀動脈血運重建病史等高危因素的穩(wěn)定型冠心病患者,應(yīng)該長期應(yīng)用 ACEI 進行二級預(yù)防。

對于低危的穩(wěn)定型冠心病患者,ACEI 長期治療也能獲益。

臨床應(yīng)用注意點:

(1)強調(diào)長期使用:ACEI 治療的長期目標為改善生存和預(yù)后。ACEI 類藥物作為改善預(yù)后的藥物,尤其需要重視長期使用的問題。

(2)正確的使用方法和劑量:同樣采用劑量逐漸遞增的方法,從小劑量開始逐漸遞增直至達到目標劑量。對可能存在腎動脈粥樣硬化的老年人更應(yīng)如此,以免劑量激增帶來降壓過度,加重腎功能損傷。一般每隔 1 ~ 2 周劑量倍增 1 次。有低血壓、糖尿病、慢性腎病以及服用保鉀利尿劑者,遞增速度宜慢。

關(guān)于改善長期治療依從性的建議:由于冠心病長期甚至終身治療的特點,藥物長期應(yīng)用的依從性是獲益的關(guān)鍵。在近年的臨床實踐中發(fā)現(xiàn),絕大多數(shù)患者是可以耐受 ACEI 并長期依從的。荷蘭一項針對 > 5 萬例 RAAS 藥物初治患者的處方分析研究結(jié)果顯示,ACEI 類藥物的 1 年、3 年總體依從率分別為 88.3% 和 81.9%。

應(yīng)該針對患者的具體情況給出可行性的建議,如加強用藥指導,告知長期治療的重要性,選擇不良反應(yīng)小、依從性好的藥物。ACEI 用于穩(wěn)定型冠心病患者的循證醫(yī)學證據(jù)見表 3。


注:LVEF: 左心室射血分數(shù);AMI:急性心肌梗死;ACEI:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑;MACE:主要不良心血管事件

3. 冠心病合并其他疾病建議:

對合并心力衰竭的冠心病患者,應(yīng)給予 ACEI 治療,以控制心力衰竭、預(yù)防心肌梗死復發(fā)和降低心力衰竭再住院率。

對合并高血壓、糖尿病和慢性腎病的冠心病患者,無禁忌證時應(yīng)立即啟動并長期給予 ACEI 治療。

ACEI 可降低老年冠心病患者的主要不良心血管事件,安全性和耐受性良好。ACEI 用于冠心病合并其他疾病患者的循證醫(yī)學證據(jù)見表 4。


注:AMI:急性心肌梗死;MACE:主要不良心血管事件

ACEI 常見不良反應(yīng)的監(jiān)測和處理意見 

ACEI 類藥物在臨床應(yīng)用過程中可能出現(xiàn)如下不良反應(yīng),但這些不良反應(yīng)的發(fā)生是相對的,大多數(shù)不良反應(yīng)是可以處理的,且具有明顯的個體差異,臨床上應(yīng)綜合權(quán)衡 ACEI 應(yīng)用的獲益及不良反應(yīng),不應(yīng)過分擔心其不良反應(yīng)而限制其在臨床上的推廣應(yīng)用。

1. 咳嗽:咳嗽是 ACEI 較為常見的不良反應(yīng),國外臨床試驗中約 5% ~ 10% 的患者發(fā)生干咳,國內(nèi)患者咳嗽的發(fā)生率可能更高一些,但常與肺部充血或伴隨的疾病如呼吸道疾病難以區(qū)別。

在中國人群中開展的 CCS-1 研究中,觀察到卡托普利的咳嗽發(fā)生率為 5%(安慰劑 4.2%)。一項 19.8 萬例患者的薈萃分析顯示,不同的 ACEI 組之間咳嗽發(fā)生率有差別,經(jīng)安慰劑校正后的 ACEI 誘發(fā)咳嗽發(fā)生率均< 10%。

咳嗽并非劑量依賴性,通常發(fā)生在用藥 1 周至數(shù)月之內(nèi),程度不一,夜間較為多見??人缘奶幚聿襟E:

(1)首先判斷慢性咳嗽是否由 ACEI 導致,如果并非由 ACEI 導致,繼續(xù) ACEI 治療。

(2)如果不停用 ACEI,建議針對咳嗽給予對癥藥物治療,如色甘酸鈉、茶堿、舒林酸、吲哚美辛等。

(3)暫停 ACEI 治療后,觀察咳嗽是否緩解。ACEI 導致的咳嗽一般停藥后 1~4 周內(nèi)可緩解,部分患者停藥 3 個月緩解。

(4)如果暫停 ACEI 治療后咳嗽沒有緩解,需排查其他病因。

(5)對于 ACEI 誘發(fā)的持續(xù)性或不耐受性咳嗽,可將 ACEI 更換為血管緊張素受體拮抗劑(ARB)類藥物。

(6)如果患者有應(yīng)用 ACEI 的迫切需求,可再次嘗試換用咳嗽發(fā)生率較低的 ACEI,如福辛普利等。

2. 低血壓:常見,多數(shù)無癥狀。少數(shù)患者有癥狀,特別是在首劑給藥或加量之后。低血壓最常見于使用大劑量利尿劑后、低鈉狀態(tài)、血漿腎素活性高的患者。一些患者在給予 ACEI 治療后出現(xiàn)血壓迅速下降,這種效應(yīng)被稱為「首劑低血壓」,多見于慢性心力衰竭患者。低血壓的處理:

(1)ACEI 治療期間發(fā)生低血壓(收縮壓< 90 mmHg)時,若患者無癥狀仍可繼續(xù)使用。

(2)有低血壓癥狀的患者,可先嘗試減少其他有降壓作用的藥物,如硝酸酯類、鈣拮抗劑等。

(3)如無液體潴留,可考慮利尿劑減量或暫時停用。低鈉血癥的患者(血鈉< 130 mmol/L)可酌情增加食鹽攝入。

(4)減小 ACEI 劑量。

3. 高鉀血癥:ACEI 抑制醛固酮分泌,可使血鉀濃度升高,較常見于慢性心力衰竭、老年、腎功能受損、糖尿病、應(yīng)用保鉀利尿劑或非甾體類抗炎藥的患者。2012 年 KDIGO 腎病管理指南中指出:若合并慢性腎?。–KD)的患者使用主要經(jīng)腎臟排泄的 ACEI 治療出現(xiàn)高鉀血癥,可替代為經(jīng)肝腎雙通道排泄的 ACEI 如福辛普利、群多普利,或應(yīng)用排鉀利尿劑。高鉀血癥的處理:輕度高鉀血癥(≤ 6.0 mmol/L)可繼續(xù)治療但應(yīng)加強監(jiān)測。當血鉀> 6.0 mmol/L 時,停用 ACEI。

4. 急性腎損傷:用藥最初 2 個月血尿素氮或肌酐水平可升高,升幅< 30% 為預(yù)期反應(yīng),可繼續(xù)治療;升幅> 30% ~ 50% 為異常反應(yīng),提示腎缺血,應(yīng)停藥,尋找缺血病因并設(shè)法排除,待肌酐正常后再用。腎功能異常患者使用 ACEI,宜選擇經(jīng)肝腎雙通道排泄的 ACEI 為好:如使用福辛普利在肝腎功能不全、老年患者中無需調(diào)整劑量。急性腎功能衰竭多發(fā)生于心力衰竭患者過度利尿、血容量低下、低鈉血癥、雙側(cè)腎動脈狹窄、孤立腎、移植腎等情況下。老年心力衰竭患者以及原有腎臟損害的患者特別需要加強監(jiān)測,及時做減量甚或停藥處理。

5. 血管性水腫:罕見,但有致命危險。癥狀不一,從輕度胃腸功能紊亂到發(fā)生喉頭水腫致呼吸困難而死亡,多發(fā)生在治療第 1 個月內(nèi)。一旦發(fā)生血管性水腫,應(yīng)立即停藥,并給予抗過敏等對癥處理。

6. 胎兒畸形:妊娠中晚期孕婦服用 ACEI 可引起胎兒畸形,包括羊水過少、肺發(fā)育不良、胎兒生長延緩、腎臟發(fā)育障礙、新生兒無尿及新生兒死亡等。有報道提示,妊娠最初 3 個月中服用 ACEI 也有可能引起胎兒畸形,應(yīng)高度重視。

ACEI 禁忌證

血管性水腫、ACEI 過敏、妊娠和雙側(cè)腎動脈狹窄為 ACEI 絕對禁忌證。血鉀> 6.0 mmol/L 或者血肌酐增幅> 50% 或> 265 μmol/L(3 mg/dl)時應(yīng)停用 ACEI。輕度腎功能不全(肌酐< 265 μmol/L)、輕度高鉀血癥(≤ 6.0 mmol/L)或相對低血壓(收縮壓< 90 mmHg)不是 ACEI 治療的禁忌證,但應(yīng)注意監(jiān)測腎功能。左心室流出道梗阻的患者(如主動脈瓣狹窄及梗阻型肥厚性心肌?。┎灰耸褂?nbsp;ACEI。

ACEI 和 ARB 用于冠心病的循證醫(yī)學證據(jù)比較和臨床應(yīng)用

推薦近年來的循證醫(yī)學證據(jù)表明:與 ARB 相比,ACEI 更能為冠心病及合并心力衰竭、高血壓、糖尿病、慢性腎病的患者帶來短期和長期獲益,顯著降低心血管事件的發(fā)生,改善臨床預(yù)后。

故建議冠心病及合并心力衰竭、高血壓、糖尿病、慢性腎病的患者應(yīng)首選 ACEI 治療,如確實不能耐受 ACEI,再考慮更換為 ARB 治療。不推薦 ACEI 與 ARB 聯(lián)合應(yīng)用。ACEI 與 ARB 用于冠心病的相關(guān)研究比較見表 5。


注:ACEI:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑;ARB: 血管緊張素受體拮抗劑;AMI: 急性心肌梗死